Médecin Coordonnateur Régional - Hémovigilance et Sécurité Transfusionnelle H/F

En tant que CRHST, vous êtes en charge de veiller au développement et à l’application du dispositif d’hémovigilance et des règles de sécurité transfusionnelle en région Grand Est. Vous proposez un accompagnement de fond et une animation du réseau régional d’hémovigilance, en lien avec les partenaires. Vous participez activement à l’amélioration continue de la qualité des soins par la « culture positive de l’erreur » et vous incitez les établissements de santé à la déclaration et à l’analyse des incidents de la chaine transfusionnelle.
Pour décliner ces missions, vous serez en charge de mettre en œuvre les activités suivantes:
En lien avec l’ANSM, vous contrôlerez et suivrez les déclarations d’Incidents Graves de la chaîne transfusionnelle (IG), les Effets Indésirables survenus sur les Receveurs de produits sanguins labiles (EIR) et sur les Donneurs de sang (EID) les informations post-don,
Vous entretiendrez des relations directes avec chacun des Correspondants d’Hémovigilance (CHV) des établissements de santé et de transfusion sanguine, ainsi que des responsables de dépôts de sang. Vous suivrez la mise en œuvre des dispositions réglementaires tout en veillant à la qualité et à la fiabilité des informations recueillies
Vous assisterez, de droit, aux séances du Comité de Sécurité Transfusionnelle et d’Hémovigilance (CSTH) des établissements de santé publics et privés
Vous animerez le réseau régional d’hémovigilance (Correspondant d’Hémovigilance d’Etablissement de Santé (CHV ES) et Correspondant Hémovigilance d’Etablissement de Transfusion Sanguin (CHV ETS), CSTH)) et informerez les membres. Vous les réunirez et participerez à leur formation
Vous assisterez les CHV et les Cellules Assurance-Qualité / Gestion des Risques (en particulier au sein des Etablissement de Santé (ES) dans leur démarche d’Analyse des Causes Racines (ACR) d’incidents graves de la chaîne transfusionnelle, en lien le cas échéant avec la Structure Régionale d’Appui
Vous suivrez la mise en œuvre de l’informatisation : de la traçabilité des Produits Sanguins Labiles, des échanges de données entre les Laboratoires de Biologie Médicale (LBM), ES et ETS, des prescriptions d’examens Immunohématologiques (IH) et de Produits Sanguins Labiles (PSL)
Vous participerez à l’élaboration du Schéma d’Organisation de la Transfusion Sanguine (SOTS) et veillerez à sa cohérence avec le Schéma Régional d’Organisation des Soins (SROS)
Vous instruirez les dossiers de demande d’autorisation de dépôt de sang et assurerez le suivi de ces dépôts
Vous piloterez et contribuerez à des études médico-économiques de la consommation des Produits Sanguins Labiles dans le Grand Est
Vous contribuerez au bon fonctionnement du Réseau Régional de Vigilance et d’Appui (RREVA)
Vous assisterez, à titre d’expert, le corps des inspecteurs lors des missions d’inspection ou de contrôle des dépôts de sang et des LBM dans leur activité transfusionnelle, notamment d’Immunohématologie Receveurs (IHR).