Chercheur biologie cellulaire – biologie moléculaire
Référence : 2024-1510194
- Fonction publique : Fonction publique de l'État
- Employeur : INSERM-Délégation Régionale IDF Centre-Est
- Localisation : Hôpital Trousseau- bât. Ketty Schwartz- 26, av. du Dr Arnold Netter – 75012 PARIS
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
- Expérience souhaitée Non renseigné
-
Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
- Catégorie Catégorie A (cadre)
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
Le chercheur recruté apportera ses compétences en biologie moléculaire et cellulaire à l’étude d’un des groupes de maladies investiguées au sein de l’UMR_S933, sachant que de très fortes interactions, dont d’importants liens scientifiques et techniques, ont été développés entre chacun des thèmes. Il bénéficiera de l’expertise acquise depuis de nombreuses années par les membres de l’unité et des moyens et outils en place.
Activités principales
· Travail expérimental
· Présentations orales des résultats scientifiques en interne et lors de manifestations scientifiques
· Rédaction de publications scientifiques
· Réponse aux appels à projets nationaux et européens
· Encadrement d’étudiants et de personnels techniques
Activités associés
· Développement de nouvelles technologies nécessaires à la réalisation expérimentale du programme scientifique sur lequel travaillera le chercheur
· Veille scientifique
Profil recherché
Connaissances
· Solides connaissances scientifiques en biologie humaine,
· Connaissance des approches et techniques usuelles de biologie moléculaire et cellulaire, et de génétique moléculaire,
· Connaissance et maîtrise de l’anglais scientifique
Savoir-faire / méthodologie
· Maîtrise des techniques classiques de biologie moléculaire et cellulaire, dont les technologies dérivées du NGS. Une connaissance d’approches non supervisées (à éventuellement appliquer à l‘étude de cellules uniques) serait appréciée (ex : ChiP-seq, RNA-seq, ATAC-seq)
· Savoir encadrer
Aptitudes
· Bonne communication dans le cadre d’un travail en équipe
· Rigueur scientifique
· Capacités rédactionnelles
· Qualités d’encadrement
Formation/Expérience souhaitée
· Formation universitaire
· Parcours scientifique
· Expérience postdoctorale
Éléments de candidature
Personnes à contacter
Qui sommes-nous ?
L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.
Rejoindre l’Inserm, c’est intégrer un institut engagé pour la parité et l’égalité professionnelle, la diversité et l’accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière.
Afin de préserver le bien-être au travail, l’Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.
L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.
Descriptif du service
L’UMR_S933 (Inserm/Sorbonne Université) est une unité de recherche localisée à l’hôpital Armand-Trousseau. Cette unité est dédiée à l’étude des bases moléculaires et cellulaires de plusieurs maladies rares d’origine génétique.
L’unité est aujourd’hui structurée autour de 3 grands axes médico-scientifiques : 1/ maladies pulmonaires : dyskinésies ciliaires primitives et pneumopathies interstitielles diffuses ; 2/ maladies auto-inflammatoires ; et 3/ certaines maladies du développement (maladies de la croissance et infertilités d’origine génétique).
Pour chaque pathologie investiguée, nous développons en plus d’un volet génétique, un volet fonctionnel reposant sur des approches complémentaires visant (i) à caractériser les réseaux moléculaires auxquels appartiennent les protéines impliquées et (ii) à évaluer, dans différents systèmes modèles, les conséquences des mutations identifiées chez les patients. Pour certaines de ces maladies, la recherche de nouvelles pistes thérapeutiques est aussi un de nos objectifs. Il s’agit d’une recherche à la fois fondamentale et translationnelle qui s’appuie sur une collaboration privilégiée avec plusieurs centres de références de maladies rares (CRMR) ainsi qu’avec le laboratoire hospitalier de diagnostic moléculaire attenant au laboratoire de recherche et qui a été labellisé Laboratoire de Biologie Médicale de Référence (LBMR) par le Ministère de la santé.
À propos de l'offre
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UMR-S933 - Maladies génétiques d’expression pédiatrique - Composition de l’équipe:
· Equipe de 21 personnes dont 7 enseignants-chercheurs (Sorbonne Université), 1 chercheur (Inserm), 1 bio-informaticien, 1 post-doc, 4 ingénieurs, 2 techniciens, 3 PH, 1 PHU, 1 support administratif et étudiantInstitut thématique principal de rattachement:
ITMO Génétique, génomique et bioinformatique
Autres:
· Temps plein
· Nombre d’heures hebdomadaires: 38 heures et 30 minutes
· Télétravail possible
· Congés Annuels et RTT: 45 jours
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Vacant à partir du 25/03/2024
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Chercheuse / Chercheur
